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Bengbu Longkai Welding Protection Technology Co.,Ltd.
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respiratore ad aria purificata motorizzato

respiratore ad aria purificata motorizzato

  • PAPR Cartridge Replacement: Cycle & Key Considerations
    PAPR Cartridge Replacement: Cycle & Key Considerations
    Dec 09, 2025
      In scenarios with toxic and harmful gases such as chemical workshops, painting stations, and laboratories, PAPR (air purification respirator) is undoubtedly a "breathing barrier" for practitioners. As the core component of PAPR that filters toxic media, the timing of cartridge replacement directly affects the protective effect—replacing too early causes cost waste, while replacing too late may expose users to risks. Many users are accustomed to replacing "based on experience or fixed timetables," but overlook the impact of environmental differences and operational details. Today, we will sort out the scientific replacement cycle of PAPR cartridges and the key precautions to avoid safety hazards.   First of all, it is clear that there is no unified "fixed replacement cycle" for cartridges. Their service life is affected by four core factors and must be judged dynamically based on actual scenarios. The most critical factor is the concentration and type of pollutants. For example, in a high-concentration organic vapor environment, the adsorption capacity of the cartridge will be saturated quickly, and replacement may be required within a few hours; while in a low-concentration, intermittent exposure scenario, the service life can be extended to several weeks. Secondly, the duration of use matters—continuous 8-hour work per day requires a different replacement frequency than occasional short-term use. Environmental temperature and humidity cannot be ignored either; high temperature and humidity will accelerate the aging of the adsorbent in the cartridge and reduce adsorption efficiency. For instance, in a hot and humid spraying workshop in summer, the replacement interval should be appropriately shortened. Finally, the model and specification of the cartridge also have an impact. Cartridges from different brands designed for different gases (such as acidic gases, organic vapors, ammonia, etc.) have different adsorption capacities and design lifespans, so judgment should be based on the manufacturer's instructions.   Although there is no fixed cycle, there are four intuitive signals that "mandate replacement", which users must always be alert to. The first is "odor perception"—when a pungent odor of pollutants is smelled while wearing the PAPR, it indicates that the cartridge has failed and the adsorbent can no longer block toxic gases, so immediate shutdown and replacement are necessary. The second is "change in breathing resistance"—if the PAPR's air supply feels heavy and more effort is needed for breathing, the adsorbent inside the cartridge may be saturated and caked, causing blockage of the air flow channel. In this case, replacement is required even if the expected cycle has not been reached. The third is "alarm prompt"—some intelligent powered air respirator are equipped with cartridge life monitoring devices, which will issue an audio-visual alarm when the preset saturation threshold is reached, which is the most direct replacement instruction. The fourth is "shelf life and storage period"—even if unused, cartridges exposed to air after opening will gradually absorb moisture and impurities, and generally should not be stored for more than 30 days after opening; unopened cartridges must also be used within their shelf life, as their adsorption performance will drop significantly after expiration and they can no longer be put into use.   In addition to grasping the replacement timing, operational standards during replacement are equally important, as they directly determine whether the new cartridge can exert its due effect. Preparation is required before replacement: first, shut down and power off the PAPR to avoid accidental contact with the air supply device during replacement; then move to a clean, pollutant-free area to operate, preventing toxic gases from entering the mask or contaminating the new cartridge during replacement. Attention should be paid to sealing during replacement: after removing the old cartridge, check whether the sealing gasket at the connection interface is damaged or aged—if the gasket is deformed, it needs to be replaced in time; when installing the new cartridge, align it with the interface and tighten it clockwise until a "click" sound is heard to ensure there are no loose gaps. An airtightness test must be carried out after replacement: put on the PAPR, turn on the air supply, and cover the air inlet of the cartridge with a hand. If negative pressure is generated in the mask and the mask fits tightly against the face during breathing, it indicates good sealing; if there is air leakage, recheck the installation or replace the sealing components.   Finally, there are some easily overlooked details that can further extend the service life of the cartridge and improve protection safety. First, keep usage records—record the cartridge model, replacement date, usage scenario, and pollutant concentration each time it is replaced. By accumulating data, gradually explore the replacement rule suitable for your own work scenario. Second, store cartridges in categories—different types of cartridges (such as those for organic vapors and acidic gases) should be stored separately to avoid confusion in use. Using the wrong cartridge not only fails to provide protection but may also damage the equipment due to chemical reactions. Third, dispose of waste cartridges—failed cartridges may retain toxic media and should be sealed, placed in a special hazardous waste recycling bin, and handed over to professional institutions for disposal. They must not be discarded or disassembled at will. Breathing safety is no trivial matter, and cartridge replacement is never a "formality." Only by scientifically judging the cycle and standardizing the operation process can papr respirators truly become a "solid line of defense" for protecting breathing.If you want know more, please click www.newairsafety.com.
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  • Requisiti di prova CE per respiratori purificatori d'aria motorizzati (PAPR)
    Requisiti di prova CE per respiratori purificatori d'aria motorizzati (PAPR)
    Jul 30, 2025
    Quando si tratta di dispositivi di protezione individuale (DPI) progettati per salvaguardare i lavoratori da contaminanti nocivi presenti nell'aria, Respiratori purificatori d'aria motorizzati I dispositivi PAPR (aspiratore respiratorio assistito) si distinguono come strumenti essenziali in settori che spaziano dalla produzione manifatturiera all'assistenza sanitaria. Tuttavia, per entrare nel mercato europeo, questi dispositivi salvavita devono soddisfare rigorosi requisiti di certificazione CE. Analizziamo nel dettaglio i principali standard di prova e gli obblighi che i produttori devono rispettare.​Comprendere il quadro normativo​ Innanzitutto, è essenziale riconoscere il posizionamento dei PAPR nell'ambito delle normative UE. In quanto dispositivi progettati per proteggere gli utenti dai rischi respiratori, tra cui polveri, fumi e gas tossici, i PAPR sono classificati come DPI di Categoria III ai sensi del Regolamento (UE) 2016/425. Questa classificazione si applica alle apparecchiature ad alto rischio in cui un guasto potrebbe causare lesioni gravi o morte, il che significa che la conformità non è negoziabile.​I DPI di Categoria III richiedono test rigorosi e la supervisione di un Organismo Notificato, ovvero un'organizzazione accreditata dall'UE e autorizzata a verificarne la conformità. In questo caso, l'autocertificazione non è sufficiente; la convalida da parte di una terza parte è obbligatoria. Norme fondamentali: EN 12941 e oltre Il fulcro dei test CE per i respiratori elettroventilati (PAPR) è la norma europea EN 12941:2001+A1:2009, che regola specificamente i respiratori elettroventilati. Questa norma definisce i criteri di prestazione, sicurezza e progettazione, mentre altre norme riguardano componenti specifici come filtri e batterie. Analizziamo nel dettaglio le principali aree di test:​1. Prestazioni del flusso d'aria: garantire una protezione affidabile​Il cuore della funzionalità di un PAPR è la sua capacità di fornire un flusso costante di aria filtrata. I test si concentrano su:Portate minime d'aria: per le semimaschere, la portata minima è di 160 L/min; per le maschere facciali complete, è di 170 L/min. Queste portate devono rimanere stabili entro una tolleranza del 10% per 30 minuti di funzionamento continuo.Mantenimento della pressione positiva: il respiratore deve mantenere una pressione positiva (≥20 Pa) all'interno della maschera per impedire la fuoriuscita di aria non filtrata, anche se c'è un piccolo spazio (perdita del 10%) tra la maschera e il viso dell'utente.Stabilità del flusso in condizioni variabili: i test simulano diverse frequenze respiratorie (da 15 respiri/min a riposo a 40 respiri/min durante lavori pesanti) per garantire che il flusso d'aria non diminuisca pericolosamente. 2. Efficacia protettiva: blocco delle sostanze nocive​La funzione principale di un PAPR è quella di filtrare i contaminanti, pertanto i test verificano sia la tenuta del dispositivo sia le prestazioni dei suoi filtri:Prova di tenuta totale: utilizzando aerosol (come cloruro di sodio o DOP), i tester misurano la quantità di aria non filtrata che entra nella maschera. Per i massimi livelli di protezione, la tenuta totale deve essere ≤0,05%.Compatibilità dei filtri: i filtri devono essere conformi a standard come EN 149 (per i filtri antiparticolato) o EN 14387 (per i filtri antigas/vapori). Ad esempio, un filtro P100 deve catturare ≥99,97% di particelle da 0,3 μm.Integrità della tenuta: la connessione tra il filtro e l'host PAPR viene testata per verificare il calo di pressione, consentendo una perdita non superiore a 50 Pa al minuto per garantire l'assenza di bypass. 3. Sicurezza meccanica e strutturale​I PAPR devono resistere a condizioni di lavoro difficili senza compromettere la sicurezza dell'utente:Resistenza dei materiali: componenti come maschere e tubi flessibili vengono sottoposti a cicli di temperature estreme (da -30°C a +70°C) e all'esposizione ai raggi UV (72 ore) per verificare la presenza di crepe o deformazioni.Test di resistenza: cinghie, attacchi della maschera e connessioni del filtro devono resistere a forze pari a 150 N (per le cinghie della testa) e 50 N (per le interfacce del filtro) senza rompersi.Resistenza agli urti: le lenti delle maschere integrali vengono testate con una sfera d'acciaio da 120 g lasciata cadere da 1,3 metri per garantire che non si frantumino.4. Sicurezza elettrica: alimentazione sicura della protezione​Poiché i PAPR funzionano tramite motori e batterie, la sicurezza elettrica è fondamentale:Isolamento e messa a terra: i motori devono resistere a 2500 V CA per 1 minuto senza guasti e i componenti metallici devono avere una resistenza di terra ≤0,1Ω.Prestazioni della batteria: le batterie (spesso agli ioni di litio) devono superare i test EN 62133, inclusi quelli di cortocircuito, sovraccarico e schiacciamento, senza alcun rischio di incendio o esplosione. Devono inoltre garantire almeno 4 ore di autonomia alla portata nominale.Conformità EMC: per evitare interferenze da parte di utensili o radio, i PAPR devono essere conformi agli standard EN 61000 sulla compatibilità elettromagnetica.5. Durabilità e adattabilità ambientale​PAPR sono costruiti per un uso a lungo termine, quindi i test garantiscono che resistano alla prova del tempo:Test di invecchiamento: i motori funzionano ininterrottamente per 500 ore con una perdita di flusso d'aria pari o inferiore al 10%, mentre le batterie mantengono una capacità pari o superiore all'80% dopo 300 cicli di carica.Prestazioni in ambienti estremi: i dispositivi devono funzionare a temperature di -30°C e 40°C/90% di umidità senza cali del flusso d'aria o guasti elettrici.Casi speciali: adattamento ad ambienti uniciAlcuni settori richiedono test aggiuntivi:Ambienti medici: i PAPR utilizzati in ambito sanitario devono essere conformi alla norma EN 14683 per la biocompatibilità (ad esempio, nessuna irritazione cutanea) e potrebbero richiedere rivestimenti antimicrobici.Ambienti esplosivi: per l'uso in zone con gas infiammabili, i PAPR necessitano della certificazione ATEX (EN 13463) per prevenire scintille o scariche elettrostatiche. Test CE per miglior respiratore purificatore d'aria motorizzato è rigoroso, ma si basa su un obiettivo semplice: garantire che questi dispositivi proteggano gli utenti quando ne hanno più bisogno. Aderendo alla norma EN 12941 e alle norme correlate, i produttori non solo ottengono l'accesso al mercato UE, ma dimostrano anche un impegno per la sicurezza che crea fiducia sia nei lavoratori che nei datori di lavoro.
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  • I respiratori PAPR (a ventilazione assistita) BXH-3001 di NEW AIR ottengono la certificazione CE, TH3 PR SL secondo EN12941
    I respiratori PAPR (a ventilazione assistita) BXH-3001 di NEW AIR ottengono la certificazione CE, TH3 PR SL secondo EN12941
    Jul 19, 2025
    Comprendere gli standard alla base del certificato di esame del tipo UE NEW AIR BXH-3001Quando si tratta di dispositivi di protezione individuale (DPI), in particolare di dispositivi respiratori, il rispetto di standard rigorosi è imprescindibile. NEW AIR BXH-3001dispositivo respiratorio purificatore dell'aria motorizzato con un casco per saldatura auto-oscurante offre un chiaro esempio di come questi standard garantiscano sicurezza e affidabilità. Analizziamo nel dettaglio gli standard e le normative chiave che supportano questa certificazione. La spina dorsale normativa: UE 2016/425Al centro di questo certificato c'è il Regolamento (UE) 2016/425, un atto legislativo fondamentale che disciplina i DPI nell'Unione Europea. Questo regolamento sostituisce la precedente Direttiva 89/686/CEE del Consiglio e stabilisce i requisiti essenziali di salute e sicurezza (RESS) per tutti i DPI venduti all'interno dell'UE.Norme armonizzate: serie EN 12941Oltre alla regolamentazione generale, il BXH-3001 aderisce a EN 12941 norma, in particolare i suoi emendamenti:EN 12941:1998EN 12941:1998/A1:2003EN 12941:1998/A2:2008Questi standard sono armonizzati ai sensi del regolamento UE 2016/425, il che significa che sono riconosciuti come conformi ai requisiti EHSR del regolamento. La norma EN 12941 si concentra su respiratore ad aria purificata che incorporano un casco o un cappuccio—esattamente la categoria in cui rientra il BXH-3001.I requisiti chiave della norma EN 12941 includono:Test delle prestazioni: Garantire che il dispositivo filtri efficacemente i contaminanti (in questo caso, aerosol solidi e liquidi) e mantenga il flusso d'aria in varie condizioni.Caratteristiche di sicurezza: Compresa la durevolezza dei materiali, la compatibilità con il casco/cappuccio e l'affidabilità del sistema di alimentazione (ventole, filtri, ecc.).Marcatura e istruzioni: Etichettatura chiara per guidare gli utenti sull'uso corretto, sulla manutenzione e sulle limitazioni. Classificazione: Protezione di categoria III e TH3Il BXH-3001 è classificato come DPI di categoria III, la categoria di rischio più elevata ai sensi del Regolamento UE 2016/425. La categoria III include i DPI progettati per proteggere da "rischi gravi", come l'esposizione ad aerosol nocivi in ambienti di saldatura o industriali. Questa classificazione richiede una rigorosa valutazione della conformità, che include l'esame del tipo (Modulo B) e i controlli di produzione in corso (Modulo C2, come specificato nel certificato).Inoltre, il dispositivo soddisfa Requisiti della classe TH3Secondo la norma EN 12941, "TH" si riferisce al livello di protezione contro gli aerosol, dove TH3 rappresenta un'elevata efficienza di filtrazione. Ciò conferma che il BXH-3001, abbinato al filtro antiparticolato TH3 PR SL, protegge in modo affidabile gli utenti da aerosol solidi e liquidi, fondamentali per la saldatura e attività simili ad alto rischio. Cosa significa questo per gli utenti e le aziendePer i lavoratori, questa certificazione è una garanzia che il BXH-3001 sistema papr Le prestazioni dichiarate sono state verificate in modo indipendente, anche in ambienti difficili. Per le aziende, la conformità a questi standard garantisce l'accesso al mercato all'interno dell'UE e rafforza la fiducia nella sicurezza dei prodotti.In particolare, il marchio CE sul BXH-3001 (accompagnato dal numero dell'organismo notificato 1024, come richiesto per i DPI di categoria III) è più di una semplice etichetta: è una testimonianza di aderenza a un solido quadro di standard e normative.In sintesi, il Certificato di Esame del Tipo UE per il NEW AIR BXH-3001 si basa su una serie di norme rigorose: la Direttiva UE 2016/425 per la conformità normativa, la Norma EN 12941 per le prestazioni tecniche e una chiara classificazione per definirne l'ambito di protezione. Per chiunque utilizzi la protezione delle vie respiratorie in ambienti ad alto rischio, la comprensione di queste norme è fondamentale per scegliere il dispositivo più adatto.
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